Blog de Hanka

https://www.huffingtonpost.es/sociedad/fracaso-estrepitoso-sevilla-plan-anti-cotorras.html?utm_source=chatgpt.com -               https://cadenaser.com/andalucia/2024/11/24/la-junta-confia-en-la-declaracion-del-avispon-oriental-como-especie-invasora-para-actuar-con-contundencia-radio-cordoba/?utm_source=chatgpt.com  

                1.  ELPROBLEMA LA TALIDOMIDA La talidomida es un fármaco sedante e hipnótico introducido en el mercado mundial por el laboratorio  Chemie   Grünenthal  en 1953 para tratar la ansiedad, el insomnio y las náuseas y vómitos de mujeres embarazadas. El laboratorio entonces aseguró que el medicamento era inocuo y no tenía efectos secundarios, bajo el eslogan “tan inocuo como un caramelo”. Se vendió en Europa, África, Australia, América y Canadá y distribuyéndose en 50 países y con 80 nombres comerciales distintos, p.ej. Contergan. Sin embargo, es un sedante que provoca graves malformaciones en extremidades ( carecimiento de brazos y piernas en los casos más serios) y órganos internos cuando se toma durante los tres primeros meses de embarazo, además de problemas auditivos y visuales, y desarrollo deficiente de la columna vertebral. Entre los años 1950 y 1960, el uso de talidomida en 46 países por parte de mujeres ...

  ¿Qué son las alteraciones genéticas? Una alteración genética es cualquier cambio en la secuencia del ADN que puede alterar el código genético y, por tanto la síntesis de la proteína para la que codifica.  Por ejemplo, si nos fijamos en la tabla del código genético, el codón  CAA  se traduce en el aminoácido  glutamina , mientras que  AAA  se traduce en  lisina , por lo que el cambio de un nucleótido por otro (C por A), cambia la composición de la proteína. Sin embargo puede alterar también su correcto funcionamiento en el caso de que el cambio sea UAA que en vez de dar lugar a glutamina, detendría por completo la síntesis de la proteína debido a ser un codón de parada (STOP). ¿Por qué ocurren las alteraciones genéticas? Podemos decir que, de manera general, las alteraciones genéticas tienen  dos orígenes :  Por factores externos, de tipo ambiental. Por factores internos, de tipo genético.   ¿Qué tipos de altera...

El problema principal de la incompatibilidad de grupos sanguíneos en mujeres embarazadas se da cuando la madre tiene un grupo sanguíneo  Rh negativo (Rh-)  y el feto tiene  Rh positivo (Rh+) . ¿Qué es el Rh? El factor Rh, también llamado factor Rhesus, es una proteína  que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos , que son las células de la sangre responsables por transportar el oxígeno a todo el cuerpo. Este factor es muy utilizado para clasificar los tipos sanguíneos, pues cuando la proteína está presente en los glóbulos rojos, indica que la sangre es Rh positivo (Rh+), y cuando no existe esta proteína en el glóbulo rojo, indica que la sangre de la persona es  Rh negativo (Rh-).   ¿En qué consiste el problema de incompatibilidad de grupos sanguíneos madre/hijo, en el caso de mujeres Rh-? En el caso de las mujeres, durante el embarazo pueden surgir problemas si la gestante es...

[ Haplodiploidía  es el nombre que se da al  sistema de determinación del sexo  de los  himenópteros  - un orden de insectos que comprende  a las  abejas ,  abejorros ,  avispas  y  hormigas , entre otros. En este sistema el sexo está determinado por el número de juegos de cromosomas que un individuo recibe. El individuo que nace de la combinación de un  esperma  y un  óvulo  es una hembra (tanto las obreras como las reinas) que reciben la mitad de sus cromosomas de la madre y la otra mitad del padre ; en cambio un huevo no fertilizado resulta en un macho – un zángano – que no tiene padre porque recibe todo su material genético de la reina madre. Así el macho tiene la mitad del número de cromosomas (16) que la hembra (32)→ el macho es  haploide , mientras que la hembra es diploide. Además, los machos producen esperma con un juego cromosomas que es el único que poseen, es decir que no tiene ...

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